大连名森制药有限公司
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      职位描述1、严格按照GMP要求,指导和监督相关部门不断完善GMP管理工作2、建立、完善、保持良好的质量保证体系3、负责生产过程中质量异常情况的分析和处理4、GMP认证和执行全过程的组织、协调和管理任职条件1、本科以上学历,化工、制药等相关专业,6年以上药品质量管理工作经验,3年以上同等职务经验; 2、熟悉医药行业相关法规,精通国内外GMP,有新版GMP或FDA等认证经验优先。 3、具备较强的质量管理能力和较强的领导、分析解决问题的能力,沟通表达能力良好; 4、 工作严谨、认真负责、积极主动;具有高度的责任感和敬业精神; 5、一定的英语听、说、读、写能力。相关福利:提供: 养老保险 失业保险 医疗保险 生育保险 工伤保险 住房公积金 年终奖 员工旅游 员工培训 其它福利待遇:免费住宿、免费的工作餐,有班车。
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